Expertentalk rund um die UDI-Kennzeichnung von Medizinprodukten

Unsere neue online Expertenreihe "UDI-Talk" bietet in regelmäßigen Abständen ein Forum zum Austausch rund um die UDI-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Im Hinblick auf die ab Mai 2021 geltende MDR (europäische Medical Device Regulation) diskutieren wir aktuelle Anforderungen und beantworten Fragen.

Thema dieses UDI-Talks am 9. Juni ist:

UDI und MDR: was muss ich als Mittelständler bis wann umsetzen? Wie organisiere ich die regelkonforme Implementierung? Vom Gap Assessment bis zur aktuellen Verschiebung der MDR-Übergangsfristen

Ihre Gastgeber Christian Söhner (FOBA Laser) und Michael Galliker (Regulatory Globe) präsentieren

• wie Unternehmen mit der UDI-Implementierung starten (Stichwort "Gap Assessment")
• welche MDR-Regularien für die Produktkennzeichnung relevant sind
• ob es aktuelle Anpassungen bei den Umsetzungsfristen gibt
• wie eine UDI-Beschriftung technisch umsetzbar ist

Aktuelle Entwicklungen werden zeitnah besprochen. Weitere Themen ergeben sich auch auf Anregung der Teilnehmer.