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Webinar-Mitschnitt und Dokumente zum Download

Unsere neue online Expertenreihe "UDI-Talk" bietet in regelmäßigen Abständen ein Forum zum Austausch rund um die UDI-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Im Hinblick auf die ab Mai 2021 geltende MDR (europäische Medical Device Regulation) diskutieren wir aktuelle Anforderungen und beantworten Fragen.

Thema dieses UDI-Talks am 9. Juni ist:

UDI und MDR: was muss ich als Mittelständler bis wann umsetzen? Wie organisiere ich die regelkonforme Implementierung? Vom Gap Assessment bis zur aktuellen Verschiebung der MDR-Übergangsfristen

Ihre Gastgeber Christian Söhner (FOBA Laser) und Michael Galliker (Regulatory Globe) präsentieren:

– wie Unternehmen mit der UDI-Implementierung starten (Stichwort "Gap Assessment")
– welche MDR-Regularien für die Produktkennzeichnung relevant sind
– ob es aktuelle Anpassungen bei den Umsetzungsfristen gibt
– wie eine UDI-Beschriftung technisch umsetzbar ist

Aktuelle Entwicklungen werden zeitnah besprochen. Weitere Themen ergeben sich auch auf Anregung der Teilnehmer.

Füllen Sie das nebenstehende Formular aus, um sich den Webinar-Mitschnitt anzusehen und die Dokumente zum Webinar herunterzuladen.

Wissen vertiefen und mehr über FOBAs Lasermarkierlösungen erfahren!

Füllen Sie das Formular aus und erhalten Sie Zugriff auf das Webinar und die Dokumente.

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What our customers say

"Especially in the area of quality, FOBA fulfills our needs better than many other providers. In close cooperation with FOBA's laser marking experts, we set up the appropriate technical environment that allows us to comply with the high implementation requirements of UDI-marking on medical instruments. For us, the camera based marking validation being integrated in our production process is essential."

Nermin Duratovic, CEO - add'n solutions GmbH & Co. KG